Dekontaminasi Industri Farmasi

Persyaratan perusahaan bio farmasi dari tujuan GMP adalah untuk memastikan bahwa pembentukan lingkungan produksi obat, teknologi, operasi dan sistem manajemen yang steril dan ilmiah, memaksimalkan menghilangkan semua kemungkinan, potensi aktivitas biologis, kontaminasi debu dan pirogen, untuk menghasilkan kualitas tinggi, kesehatan dan keamanan produk obat Kami mengatakan rekayasa pemurnian farmasi biologis - Solusi rekayasa pabrik bersih GMP dan teknologi pengendalian polusi adalah salah satu cara utama untuk memastikan keberhasilan penerapan GMP;

Melalui penelitian mendalam dan pengalaman rekayasa dalam produksi lingkungan produksi biofarmasi, jika kami memiliki pemahaman yang jelas tentang pengendalian lingkungan proses produksi farmasi biologis, penghematan energi adalah fokus sistem kami, kami sebaiknya memberikan Fed dan 209D ISO14644 kepada pelanggan , IEST, EN1822, standar internasional GMP, dan penerapan solusi teknologi hemat energi terkini, kami dapat menyediakan serangkaian transformasi hemat energi, air dan listrik, pemantauan ruang bersih, sistem pemeliharaan dan sebagainya;